基本信息
姓名
李少华
性别
男
出生日期
1986年08月13日
身份证号
籍贯
湖南 岳阳
身高
170cm
体重
0kg
民族
汉
婚姻状况
已婚
学历
本科
工作经验
5年以上
现所在地
湖南 长沙
个人主页
求职意向
意向岗位一
药房
意向工作地一
湖南 长沙
意向岗位二
意向工作地二
意向岗位三
意向工作地三
求职类型
全职
期望薪资
6000-8000
RMB
职位类别
药房
到岗时间
随时到岗
职位介绍
[受教育情况] |
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专 业: |
医药类
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毕业院校: | 中南大学药学院 | |
学历: | 本科 | 毕业年份: | 2009 | |
第一外语: | 英语 | 第一外语水平: | 一般 | |
第二外语: | 其它外语 | 第二外语水平: | ||
职称类别: | 中级 | 参加工作时间: | 5年 | |
受教育简历: |
2006/9 -- 2009/7 邵阳医学高等专科学校 药学 大专 专业描述与主修课程:市场营销学,药理学,药剂学,药物分析,药物化学,生物化学,仪器分析等 |
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继续教育情况: |
2009/9 -- 2011/6 中南大学 药学 本科 药学专业描述: 本专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计小、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。 专业课程: 1 02087 分子生物学 2 01761 药剂学(二) 3 00018 计算机应用基础 3 03709 马克思主义基本原理概论 3 00018 计算机应用基础 4 01759 药物化学(二) 4 06831 药理学(四) 5 02051 物理化学(二) 6 01757 药物分析(三) 5 03708 中国近现代史纲要 6 00015 英语(二) 培养要求 本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识,受到药学实验方法和技能的基本训练,具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。 就业方向 1.掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等学科 2.掌握主要药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术; 3.具有药物制剂的初步设计能力、选择药物分析方法的能力 |
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成果及获奖情况: | ||||
兴趣爱好: | 篮球以及所有球类运动 | |||
自我评价: |
本人性格稳重,思维精密,工作认真细心,积极上进,有自己的人生目标。有很好的沟通能力、团队协作精神和很强的解决问题的能力。而且人缘好,耐心好,很适合从事医药及医疗器械这方面的工作。 主要从事药品和保健食品颗粒剂、片剂、胶囊剂、外用溶液剂等的成品、中间品、进厂原料、中药材、留样产品的检验工作。能熟练操作高效液相色谱仪(包括Agilent1100、岛津LC-10ATvp、Alltech426等)、紫外可见分光光度计(日立U2000、尤尼柯UV2800等)、电脑等。并能处理仪器出现的各种常规故障和质量标准中出现的一些偏差。对车间配料、内包等各道工序及质量控制点、洁净区卫生监控点等非常熟悉。 注册申报全国各省市医疗器械产品多项,涵盖:体外诊断试剂、医用高分子材料及其敷料等等。 主导湖南省GMP体系考核多次,具有非常丰富的实践经验, 胜任过质量部经理及质量部部长职位的工作。 |
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[工作经历] | ||||
现工作行业: | 现工作单位: | 湖南安信医用高分子材料有限公司 | ||
工作简历: |
2012/2--至今:湖南安信医用高分子材料有限公司(50人以上) 所属行业:医疗器械 质量部部长 工作职责跟业绩: 1、确保质量管理体系建立、实施和保持,并及时向总经理汇报质量管理体系运行的符合性和有效性。 2、组织、协调、纠正质量管理体系的实施,制止和纠正不符合规定的行为。 3、向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求。 4、确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识。 5、就质量管理体系的有关事宜进行内外联络。 6、医疗器械新产品设计与开发 7、医疗器械注册申报资料编写、注册申报流程跟踪及与政府部门的沟通、技术审评的答辩及沟通工作; 8、国外、国内新产品的筛选及项目立项 2008/9--2012/2:湖南康尔佳药业有限公司(500人以上) 所属行业:制药 质量部经理 工作职责和业绩 1、负责公司质量方针、质量目标贯彻落实,改善公司质量管理工作 2、负责公司各种质量管理制度的制定与实施,以及公司各种质量管理活动执行与推动,促进内部体系的保持和持续改进 3、 组织和协调公司产品的认证工作,负责对原材料供应商的评估 4、 负责进料、成品质量标准和检验规程的制定与执行,监督指导各项质量检验工作 5、 负责处理质量异常,协助处理顾客投诉与退货调查、原因分析,并拟定改善措施 6、 负责质量管理信息的收集、传导、回复、以及质量成本的分析与控制工作 7、 负责组织不合格品的控制,制定不合格的预防和纠正措施,并予以督导执行 8、 负责检验仪器、量具、实验设备的管理工作 9、 负责监督、检查质量记录,组织分析管理数据 10、负责检验人员的质量基础培训及检验工作要点培训工作 11、负责总经理交付的其它工作 |
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个人技能及特长: |
湖南省医疗器械行业协会及医疗器械监督处 医疗器械注册申报暨医疗器械行业内审员培训 培训内容: 1、医疗器械注册管理相关法律法规 2、医疗器械注册审批流程和注册申报资料撰写要求 3、注册产品标准编写规范和产品检测基本要求 4、技术审评要点和临床实验相关规定 5、医疗器械生产质量管理体系法规要求 6、医疗器械生产质量管理体系内审实务 获得证书:湖南省医疗器械注册及申报人员培训证,湖南省医疗器械内审员证书 2011.10药品检验技术 湖南省食品药品检验所[长沙] 培训时长:1个月 获得证书: 详细描述: 药品及食品的药品检验技术,例如仪器的操作技能,实验分析处理结果的方法。协助药检所检验全国抽查药品的检验,例如:胶囊剂,片剂,等等一些药品的性状,理化鉴别,薄层色谱鉴别,含量测定等。 2011.102011年全国中药材及饮片检验技术培训班中国药品检定研究院[湖南长沙]培训时长: 3天 获得证书: 详细描述: 中国药品及其中药材现状,中药材鉴别技术,中药饮片质量管理规范,中药材显微鉴别技术等 2010.72010版药典湖南药品质量技术监督管理局[长沙市]培训时长: 3天 获得证书: 详细描述: 新版药典的改版,以及仪器的培训例如:气相,高效液相,原子分光光度计,红外,紫外等。中药饮片质量管理规范及典型中药饮片鉴定 |